国家食品和药品管理局7月3日，北京人民日报（Reporter Sun Honli）最近宣布，它是根据法规（试验）宣布的，宣布了对这些药物的信封（以前是州食品和药物管理局的食谱）分类的分类。 该公告表明，已要求相关药物营销批准的持有人根据“ 27号市场监管命令）以及其他相关法规的其他法规及其他相关法规以及其他相关法规的其他法规，并在2026年3月17日之前对该州的监督和药物监督和控制部门进行审查，并及其他相关法规，并快速通知相关的健康机构药物，药品公司和其他公司，市场和其他公司。 除手册销售药物指令中指定的其他指令外，将根据原始批准证书进行。如果有些满足包括与药物标签有关的，必须一起修改它们。根据原始药物说明，将不继续使用以来从补充申请之日起生产的药物。